martes, 22 de diciembre de 2015

¿Serán pacientes Morquio?

Desde hace meses quería contar esto, pero por una cosa u otra no lo había hecho:
sucedió este año, 11 de septiembre para ser mas precisos. Era aproximadamente medio día cuando mi mama llego a casa, la note extraña y me dijo que Neli (familiar) me mandaría algo por Facebook que si ya lo había visto y le conteste que tenia rato que me había desconectado pero me dio tanta curiosidad que me conecte pero no había nada; mama insistía en que no sabia que era lo que me enviaría pero la conozco tanto que estaba segura de que lo sabia y me lo termino diciendo.
Se encontró por casualidad con un par de hermanos al parecer con Síndrome de Morquio, no pudo evitarlo y se acerco a saludarlos, no quisieron hablar mucho (es de lo mas extraño e incluso incomodo que alguien se te acerque y te diga que tiene una hija como ellos), el se llama Emiliano y tiene 22 años. ella se llama Eulalia y tiene 27 años; pensamos que son pacientes Morquio por las facciones tan características, el tórax, rodillas, muñecas, la manera de caminar, la estatura. Se despidieron y ambos caminan solos con mucha mas facilidad que yo (en realidad yo no camino sola por la calle, lo hago con ayuda), mi mama también caminaba hacia la misma dirección y fue cuando se encontró con Neli; mama los alcanzo y les pregunto que si se podían tomar una foto con ella, Emiliano no quiso pero Eulalia si y era esa foto lo que me enviaría, mama le pregunto a la madre de los hermanos que de donde eran y contesto que de Pinahuista (comunidad perteneciente a Cuetzalan). Me quede pensando si mi mama estaba en lo correcto, pero cuando por fin pude ver la foto yo también estuve tan segura de que se trata de pacientes Morquio. 
Ese mismo día por la noche se lo comente a Iliana (encargada de call center en Proyecto Pide un Deseo México) y le envié la foto, ella opina lo mismo que nosotras, y quedamos de investigar su dirección o teléfono para ponerlos en contacto.
Días después mama fue a Pinahuista la acompaño Elvia (fotógrafa y que se ha comprometido de alguna manera conmigo y con mi padecimiento desde el dia en que me hizo la sesión de fotos), yo preferí no ir porque no sabíamos exactamente en que parte de Pinahuista viven y muchas veces en esas comunidades el acceso en algo complicado, viajaron en transporte publico pero no sabían en que parte bajarse, así que a cada persona que se bajaba le mostraban la foto preguntando si la conocían pero todos decían que no, hubo una mujer que dijo que alguna ves la vio pero que no sabia quien era y que jamas la había vuelto a ver, ya había pasado una hora de viaje y por fin una señora dijo que si la conocía y ahí se bajaron (Xocota, Pinahuista), esa mujer les indico la casa en la que vivía uno de sus hermanos y fue su esposa la que las llevo hasta su casa, en ese momento estaban solos viven en condiciones poco favorables, sin diagnostico y obviamente sin ningún tipo de atención medica, les mostraron mis fotos para que se convencieran un poco mas. 
Ese dia no les comentaron nada acerca de Proyecto Pide un Deseo en primer lugar porque queremos ganar un poco mas de confianza y en segundo lugar porque queremos que este alguno de los padres presentes, cuando iban de salida se encontraron con la mama y otra de sus hijas, intercambiaron números pero desafortunadamente en ese lugar no hay señal de celular así que solo se les puede llamar cuando vienen a Cuetzalan que son los días domingos y rara ves algún otro día.
Días después mama se encontró con la mama de los hermanos y una de sus hijas y las convenció de que vinieran a la casa para conocerme afortunadamente aceptaron, la mama habla mayormente en nahuatl y nosotros no lo entendemos así que eso hace un poco difícil la comunicación, su hija habla a la perfección castellano así que ella fungió como nuestra traductora jejej. La mama dice que no tienen diagnostico que alguna ves los llevo al centro de salud de su comunidad y que el doctor les dijo que tenia que operarlos pero que sus hijos se negaron, mama les comento que cuando fuéramos a visitarlos les hablaría de la asociación esperando que acepten realizarse estudios para tener un diagnostico.
Realmente estoy tan sorprendida, viviendo tan cerca y sin saber de su existencia; estoy consiente de que hay padecimientos parecidos y eso hace que nos podamos confundir, pero en este caso casi puedo asegurar que no estamos equivocadas . Espero pronto ir pero sobre todo que acepten, ya contare que es lo que pasa. 

Mama y Eulalia

Emiliano

miércoles, 9 de diciembre de 2015

Dolor facial

El lunes 9 de noviembre fue mi cita con dolor facial (me mandaron de otorrinolaringologia), llegamos bastante temprano aunque no se trabaja como en otras especialidades, es decir, que no nos llaman conforme aparezca en la lista sino conforme los pacientes vayan llegando. Al final no se que problema hubo que los que llegaron primero pasaron al ultimo y viceversa, un paciente se quejo con el doctor y salio molesto a decirle a la enfermera; que cualquier doctor se ponga así me pone un poco nerviosa y en este caso mas porque era mi primera cita. Cuando por fin fue mi turno reviso mi expediente, me hicieron algunas pruebas en el consultorio; como cerrar los ojos tapar una fosa nasal y me dieron a oler algo en ambas fosas percibí el olor de igual manera, otra de las pruebas fue caminar con los ojos cerrados y brazos extendidos hacia enfrente, entre otras. 
El doctor Brignani opina igual que la especialista de otorrinolaringologia, que los dolores de cabeza son por un problema en el oído, aunque los dolores se reducieron considerablemente con el medicamento que me mando el neurólogo; para poder dar un diagnostico solicito rayos X de columna cervical lateral y otro tipo de estudio que no recuerdo el nombre, este ultimo ya me lo realizaron; también me dijo que solo debo comer comida blanda, cero gomas de mascar (y como me ha costado), mínimo 5 de 7 días de la semana me la paso comiendo gomas de mascar, pero soy de las personas que cumplen las indicaciones aunque tenga mucho antojo jejeje.
Hace mas de un mes que termine de tomar el medicamento que me mando otorrinolaringologia, ahora solo estoy con el spray nasal que es por 3 meses; cita para ambas especialidades 25 de enero de 2016.
No he actualizado el blog como quisiera, pero el 9 de octubre por fin fue la cita con el neurólogo del Hospital del Sur (cita que me habían dado desde 2014, hace un año), para empezar el trato fue pésimo por parte de una persona que no se que cargo tiene, termino diciéndole ignorante a mi mama y todo por un error en la hoja de referencia, error que cometió la trabajadora social (le puso Hospital de Tercer Nivel, cuando su nombre es otro... pero nosotras no sabíamos de la existencia de ese lugar), la especialista me solicito una resonancia magnética de cráneo y estudios de laboratorio; no se cuando volveré a ese hospital porque como siempre esta muy saturado.

sábado, 21 de noviembre de 2015

Primer encuentro nacional de pacientes Morquio, segunda parte

Asistimos alrededor de 50 familias provenientes de distintos Estados de la República, pocos venían del mismo lugar.
El evento dio inicio muy puntual a las 10.00 am con el mensaje de bienvenida de Alejandro Llausas (Presidente de Grupo Fabry de México I.A.P), después con el mensaje de bienvenida de David Peña (Presidente de Proyecto Pide un Deseo México I.A.P) y por ultimo el mensaje de bienvenida del doctor Jesús Navarro (Presidente de MPS JAJAX). El mensaje del Lic, David Peña estuvo lleno de razón, fue difícil escuchar lo que dijo pero es la realidad, la realidad que se vive en México y en muchos otros lugares a causa de que las autoridades no autorizan la TRE, el tiempo se agota, cada día que pasa la enfermedad avanza y poco a poco nos vamos apagando unos a mas velocidad que otros pero eso a las autoridades no les importa. 
Se siguió con vídeos testimoniales de pacientes de otros países que ya iniciaron con la terapia de reemplazo enzimático.
Cuando tuve la oportunidad de leer el programa decía "Testimonial Paciente: Señorita Valeria Lopez", no tenia ni la menor idea de quien era y llegue a pensar que venia de otro país a dar su testimonio acerca de la TRE; resulta que Valeria Lopez es de Guadalajara, México, de 16 o 17 años no recuerdo bien, desde luego paciente Morquio, atleta de alto rendimiento y ganadora del primer lugar en los juegos para-panamericanos Toronto 2015.
Me queda super sorprendida porque si la hubiese visto por casualidad en cualquier otro lugar jamas me hubiera pasado por la cabeza que fuera paciente Morquio; es un poco mas alta que yo, las rodillas y muñecas casi perfectas (y puedo asegurar que no las tiene así a causa de una cirugía, alineaciones por ejemplo), camina sola y se le nota poco el movimiento característico al caminar. Estoy segura de que son las consecuencias que han echo sobre ella la natación.
Posteriormente vino un receso y dinámicas de integración, al entrar al salón donde serian las dinámicas nos colocaban nuestro nombre y una pulsera de algún color, la mía fue naranja; se formaron equipos de acuerdo al color de la pulsera que nos toco y se dio paso a la realización de varias dinámicas.
Vinieron las platicas de ortopedia y rehabilitación a cargo del doctor Douglas Colmenares y la doctora Nayeli Esquitin, respectivamente; ambos del Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajío, León Guanajuato, fue interesante uno de los momentos que mas había esperado. 
Por ultimo la comida de clausura a las 15.00 hrs, compartimos mesa con dos familias y con el doctor Jesús Navarro, el doctor muy alegre y divertido.
Nos reunimos todos en recepción para la foto grupal, poco a poco todos se iban; después de la foto tuve la oportunidad de hablar un momento con Brenda y Ely ambos de Chiapas, México, novios; Brenda contagia su alegría por la vida lastima que no podamos convivir mas pero esos minutos fueron increíbles.
A sido uno de los mejores días de mi vida, como pocas veces me sentí bien, ahí nadie se quedo viendo como si fuéramos de otro planeta. Un día en compañía de mama y de mi hermano, debo decir que me encanto que mi hermano asistiera, que se involucrara mas con mi mundo y de mama (porque aunque la enfermedad afecta a toda la familia muchas veces son las mamas las únicas que saben realmente como se vive con Morquio), se involucro en las dinámicas, lo vi platicando con Valeria, Fernando (que vive en México), y por supuesto Brenda y Ely intercambiando números fue incrible verlo ahí, conviviendo con personas que son como yo. Días después nos contaba que hablo con Brenda, con Ely y me da tanto gusto que haya hecho nuevos amigos.
Fuimos pocas las familias que nos quedamos una noche mas en el hotel; mama, hermano y yo regresamos a casa el domingo 4 de octubre.
Hubo muchas personitas con las que me hubiera gustado intercambiar algunas palabras pero fue poco el tiempo para convivir y concocer un poco a todos, espero algún día volver a encontrarnos, que esta haya sido la primera de muchas reuniones.
Agradezco a todos y cada uno de los involucrados en la realización de este evento, a los empleados del hotel que han sido tan amables.... Infinitamente gracias por regalarme este día de inmensa felicidad. 
Aun poco mas de un mes de que se acabe el 2015 no hay un solo paciente Morquio recibiendo Vimizim en la Republica Mexicana, su efectividad ya fue aprobada por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) son el Consejo de Salubridad General y los Institutos Nacionales de Salud quienes se han negado a adquirirlo.
Dejo el link en donde podrán leer un resumen de este día:


Familias Morquio



Con Valeria Lopez

martes, 3 de noviembre de 2015

Primer encuentro nacional de pacientes Morquio, primera parte

Mencione un poquito sobre este maravilloso día en la entrada anterior; por la tarde del viernes 2 de octubre salimos de Puebla para México, iba con toda la emoción del mundo ya que era la primera vez que asistíamos a un evento así. Fue un día un poco accidentado por dos cosas que me sucedieron: la primera fue que el jueves por la noche estaba muy roja de la cara (especialmente de la zona “T”), el viernes por la mañana ya no se me notaba tanto pero si me tocaba la nariz me dolía además de que sentía un poco de comezón. El evento fue en el Hotel NH del aeropuerto internacional de la Ciudad de México (terminal 2), antes de ir a registrarnos al hotel comencé a sentirme rara, sudaba frio y tuve mareo después empezaron las náuseas (el desayuno me callo pésimo) que iban en aumento y fue el momento en que decidimos ir al hotel, al subir al elevador se me “alborotaron” más las náuseas pero no estaba dispuesta a ir por las escaleras iba muy cansada, apenas me dio tiempo de llegar a la habitación pero volver el estómago me dio mucho alivio, nos hablaron para bajar a cenar ya había algunos pacientes, mi mama bajo y a mí me hubiera encantado pero aun sentía malestar. Pase una noche tranquila y desperté muy temprano en cuanto abrí los ojos me volvieron las náuseas, por un momento pensé que no podría bajar al salón donde sería la reunión, de nuevo volví el estómago aun así me bañe y arregle esperando que el malestar pasara, no podía creer que me estuviera pasando justo ese día que lo había esperado tanto desde el momento en que me invitaron además mi nariz me seguía doliendo.

Bajamos a recepción minutos antes de las 10 am, ya había varias familias aunque yo no conocía a nadie solo a una señora que conocí días antes por Facebook, su hija se llama Fernanda tiene 12 años y venían al evento desde Baja California. El malestar no me dejaba, a la primera persona que saludamos fue a Laura, de la agencia de viajes ella sabía que me sentía mal porque hablo con mi mama la noche anterior, le dije que seguía mal y me consiguió una pastilla y un té, inmediatamente saludamos a Iliana (encargada de call center en Proyecto Pide un Deseo México) que ya teníamos el placer de conocer en persona, inmediatamente se acercó Alejandra (gerente de atención a derechohabientes) que no tenia el gusto de conocer en persona; todos preguntaban cómo me sentía y me sentía mal por alarmarlas de mas pero confiaba en que con la pastilla pronto se me pasaría. Minutos antes de que iniciara el evento se acercó una señora y me saludo como si me conociera, me tomo por sorpresa porque no tenía idea de quien era; una señora alegre, sonriente con una niña muy bonita, con mucho ángel y con una sonrisa como la de su mama (Katty y Keila) hablamos unos minutos y no deje que se notara que no sabía quién era hice memoria: ¿la conozco por Facebook? no, si fuera así la recordaría, tarde en recordar pero por fin lo supe!! y en efecto si la conocía, por correo electrónico  pero la conocía; aproximadamente hace 2 o 3 años una mama MPS II (creo) de Puerto Vallarta, Jalisco me comento que había conocido a una mama MPS IV y que le había hablado de mí, que si le podía dar mi teléfono para que habláramos y así fue me hablo y después estuvimos en contacto vía correo electrónico pero hacía más de un año que no sabía nada de ellas, además de que nunca la vi ni en foto (a la niña sí) si la hubiera visto la habría reconocido de inmediato. Ya seguiré contando en la próxima entrada…

Keila  y yo 

Con nuestras mamas 

domingo, 11 de octubre de 2015

Otorrinolaringologia

Por fin después de casi 6 meses de espera el pasado 1 de octubre fue la cita con otorrinolaringologia, desde mi salida del HNP acostumbre en fijarme mas que tipo de especialista me atiende (tiene conocimiento sobre Morquio, alguna experiencia, etc) y en esta ocasión me agrado su trabajo a pesar de que es la primera ves que me atiende. 
Me reviso ambos oídos, me toco la cara, me hizo mil preguntas y bueno no pudo dar un diagnostico exacto porque antes necesita descartar que tenga otros problemas y para eso me mando a la clínica del dolor facial porque al tocar la cara se dio cuenta de la posición de mis huesos ademas de la de la mandíbula así que la cita ya quedo agendada para el 9 de noviembre, también solicito un estudio audilogico y volver a agendar cita con ella (no se pudo agendar cita para ninguna de las dos porque la agenda aun no se abre, solo pidieron estar al pendiente); me receto serratiopeptidasa, acetilcisteina y mometasona aun no comienzo a tomar nada pero ya en un par de días lo haré. Comento que la trompa de eustaquio se observa muy "jalada" hacia adentro pero que toca esperar y saber que dice el estudio y el otro especialista.
Fueron días muy agitados ya que desde la primera semana de agosto me hablaron de la asociación "Proyecto Pide un Deseo México" para invitarnos a la primera reunión nacional de pacientes Morquio que se llevaría a cabo el sábado 3 de octubre en la ciudad de México; salimos de mi casa desde el miércoles 30 de septiembre para poder estar el  jueves 1 de octubre muy temprano en el hospital, lo normal para nosotros seria regresar a casa ese mismo jueves pero no tenia caso ya que solo vendríamos a pasar la noche para salir el viernes 2 de octubre muy temprano para México y son un poco mas de seis horas de viaje desde el lugar donde vivo, y bueno se decidió salir de Puebla para México el viernes por la tarde y son dos horas de viaje.... Ya seguiré contando en la próxima entrada, realmente ha sido una de las mejores experiencias de mi vida.



martes, 6 de octubre de 2015

Firma nuestra petición

Hasta hace algunos años no existía un tratamiento para el Síndrome de Morquio pero gracias a los avances en medicina ya existe una Terapia de Reemplazo Enzimático (TRE) y esta comprobado que puede detener la progresión de la enfermedad. 
Siendo casi el final del año 2015 ningún paciente Morquio en México tiene acceso al tratamiento, la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) ya aprobó la TRE sin embargo el Consejo de Salubridad General y los Institutos Nacionales de Salud se han negado a adquirirlo.
Brenda una paciente Morquio ha iniciado la petición en la plataforma Change.org. Por favor firmar y compartir.
Gracias!!!
https://www.change.org/p/a-la-presidencia-de-la-republica-mexicana-y-camara-de-diputados-que-aprueben-la-compra-del-medicamento-para-que-la-instituciones-de-salud-de-gobierno-puedan-administrar-la-terapia-de-remplazo-enzim%C3%A1tico-a-los-pacientes-con-enfermedad-de-s%C3%ADndrome-de-m?recruiter=298818513&utm_source=share_petition&utm_medium=facebook&utm_campaign=share_page&utm_term=des-md-no_src-custom_msg&fb_ref=Default

viernes, 4 de septiembre de 2015

"Titi"

Much@s saben que mi nombre es Cinthya, desde muy niña parte de la familia de mi mama me llamaban "güera" y hasta la fecha sigue siendo así; desde hace años una de mis primas (no recuerdo cual de todas jejej) que apenas comenzaba a hablar me llamo "Tita" y así se quedo por años para toda mi familia mas cercana por parte de mi papa; con el tiempo ese "Tita" se fue modificando: Fernanda que esta por cumplir 16 años me llamo "Titi-wikis" no se de donde saco esa palabra (no se si se escriba así, aunque en realidad creo que no existe), después cambio a "Titi" y desde entonces soy "Titi" para mama, mis 4 primos mas cercanos (Ernesto, Fernanda, Alondra, Belén) y algunas tías. 
Me gusta mas de lo que me disgusta, pero cuando me llegan a decir Cinthya me siento "rara" lo que si no me agrada mucho es que lo digan en lugares públicos o cuando hay gente ajena a la familia en casa, osea estas 3 niñas tienen una vos barbara (parece que hablan con bocina).
Es un sobrenombre de familia jejeje pocos saben que me llaman así, acepto que a llegado a ser un sobrenombre muy especial, le tengo cariño. A todas las quiero pero Fernanda es una persona muy especial es mi vida, de todas mis primas mujeres es con la que mejor relación tengo (supongo que tiene que ver un poco con la edad, las otras dos que mencione aun son muy niñas), pasamos mucho tiempo juntas viendo tv, platicamos de muchas cosas, aveces nos reímos sin parar, trato de ayudarla en sus tareas y aveces la hago de su "tapadera", creo que la conozco muy bien. La escucho en todo lo que quiera contarme y si no estoy de acuerdo le digo lo que pienso (aunque aveces me paso :P), ella es de esas pocas personas con las que puedo ser yo.

Foto: Elvia Chaparro


sábado, 15 de agosto de 2015

Vivir con Sindrome de Morquio

Vivir con Sindrome de Morquio no es nada fácil, al igual que no es fácil vivir con otras enfermedades especialmente si se trata de enfermedades de baja prevalencia. Esta enfermedad se gana una mención especial en casi todos los momentos de mi vida porque lleva limitándome desde que era una niña (11 años en adelante).
A partir del día en que llega el diagnostico para los papas es como si el mundo se cayera en mil pedazos, sin saber que hacer, llenos de incertidumbre, de miedo, de pánico! con mil cosas que aprender... pero también llega la posibilidad de comprender y aceptar la situación que nos ha tocado vivir, acompañado de  miles de visitas a diferentes especialistas, miles de estudios, la incomprensión de los que te rodean y nuevas limitaciones (especialmente físicas) pero también llegan personitas dispuestas a ayudarte y lo mas importante que te comprenden tanto física como emocionalmente.
Cuando deje de ser una niña llego el momento en que tuve que re-evaluar mi realidad, tener claro y decidir que era lo que quería, nunca quise cambiar mis objetivos pero tuve que ser mucho mas flexible y adaptar todos mis planes a mi situación (presente y futura) así que con dolor (por no cumplir mis objetivos como me hubiese gustado) y miedo me "diseñe" una nueva vida en donde lo que yo quería se pudiera cumplir fuera como fuera; y aunque no fue fácil tuve que renunciar a cosas que eran tan importantes en mi vida pero renunciar me trajo y me traerá oportunidades que tal ves de otra manera no se hubieran dado.

Cambiando de tema el pasado martes 11 de agosto me llego un reconocimiento por haber participado en el concurso de fotografía "MegaPixels- !Este es mi mundo!" (concurso para pacientes MPS de América Latina)




sábado, 1 de agosto de 2015

Reina de España asiste a foro Iberoamericano de ER en México

En este año la Organización Mexicana de Enfermedades Raras (OMER) fue la anfitriona del  III encuentro Iberoamericano de Enfermedades Raras en Guadalajara, Jalisco, México que se celebro del 29 de junio al 3 de julio.
La reina Letizia de España se reunió el 30 de junio con representantes de la Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras (Aliber) para conocer la situación de las personas que padecen estas dolencias en América Latina.
La reina asistió a las dos primeras ediciones del congreso, celebradas en Madrid y Portugal, pero no ha podido asistir al de Guadalajara al coincidir con la visita oficial a México junto a Felipe VI.
Por ello, concertó la cita con una delegación de Aliber, que dirige el presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y de su filial mexicana (OMER) para tener información de primera mano sobre los asuntos de debate.
El acto de doña Letizia es el único que tuvo en solitario durante los tres días que duro la visita de Estado de los reyes, que concluyo el 1 de junio en la localidad de Zacatecas. 



miércoles, 1 de julio de 2015

Resultados del concurso "Mega- Pixels Este es mi Mundo"

Finalmente el concurso se alargo un mes mas, del 30 de abril al 31 de mayo, en la categoría jurado popular (instagram) iba encabezando la lista de "me gusta" pero el domingo 31 de mayo a media noche se inscribió una chica Colombiana y en menos de 24 horas me rebaso en "me gusta", intente recuperar el primer lugar pero no pude; el 16 de junio dieron los resultados de la categoría jurado popular y no fue la chica Colombiana la ganadora sino una Brasileña (que tenia menos "me gusta" que la Colombiana) no se que paso al final no me quedo claro, no capte la idea del concurso.
El 19 de junio dieron los resultados de la categoría jurado técnico 1 y 2 lugar para participantes Brasileñas, 3 lugar para mexicana; obviamente no eran los resultados que esperaba al momento de ver los resultados de la categoría jurado técnico sentí desilusión, cierta tristeza porque como tod@s l@s participantes esperaba obtener uno de los tres lugares pero bueno no hay nada que hacer mas que aceptar los resultados.
Vuelvo a repetir al final no se que paso, no entendí.... al parecer eran fotos tomadas por los participantes pero cuando leí la convocatoria no capte la idea, platique con otras participantes que enviaron fotos parecidas a las mías y también tuvieron cierta confusión. 
Los que tuvieron la oportunidad de ver las fotos con las que concurse en la categoría jurado popular porque las del jurado técnico una ves que las subía a la pagina nadie las podía ver y aun no las he publicado en ninguna red social (solo la foto de mi cabecera que es una de esas fotos) me hicieron comentarios como "tus fotos son las mejores" y ahora que ya se saben los resultados hubo algunos que me dijeron "pensé que obtendrías algún lugar, tus fotos eran las mejores" y realmente esos comentarios me hacen sentir bien. Ahora que ya pasaron varios días puedo decir que me quedo con la buena experiencia, haber hecho una sesión de fotos profesional fue de lo mejor y se que de no haber sido por el concurso nunca hubiera hecho algo así, fue algo que hice con toda la ilusión del mundo y estoy convencida de que es un excelente trabajo.
Nuevamente agradezco a mi fotógrafa Elvia Chaparro por este gran trabajo, por la forma en que se involucro, por haberse interesado en el tema de las MPS, por haber estado pendiente en todo momento; el día que se dieron los resultados llamo por teléfono a mi mama y días posteriores nos vimos y hablamos porque para las tres hubo mucha desilusión.

Ganadores


jueves, 11 de junio de 2015

Proyecto Vivir

Hace unas semanas vi que el 10 de junio se lanzaría la campaña mundial llamada "Proyecto vivir" y desde luego aquí estoy con mi blogg para compartir la campaña. Merecen vivir! a continuación la descripción: 
"Es un momento muy importante para unirnos y ayudar a salvar a los chicos que sufren del Síndrome de Hunter/MPSII!
Hoy lanzamos una campaña mundial llamada “PROJECT ALIVE” [ "PROYECTO VIVIR" en español o "Projeto VIVER" en Português] para financiar la porción restante para completar la investigación en terapia génica. La terapia génica es un tratamiento que tiene el potencial de cambiar el curso del síndrome de Hunter. Este tratamiento es mi mejor esperanza para una cura.
Para que esta campaña sea un éxito necesitamos una gran audiencia por todo el mundo y especialmente a través de las redes sociales y medios de comunicación. Necesitamos su apoyo en Facebook, Instagram, Twitter, correos electrónicos, los medios de comunicación, blogs personales y mucho más.
El Proyecto nos trae muchas ESPERANZAS. Toda la comunidad del síndrome de Hunter/MPS los necesita para que la campaña tenga éxito!
El video tiene subtitulos en español y portugués. Haga click en "CC" y escoja los subtitulos. Para donar fuera de estados unidos pueden usa rbit.ly/alivegiving
COMPARTAN POR FAVOR.


miércoles, 10 de junio de 2015

Visita de Iliana

El pasado 21 de mayo vino a visitarme Iliana, que colabora en la Asociación Proyecto Pide un Deseo México. Me encontró por casualidad en el año 2013 gracias a este blogg e inmediatamente se puso en contacto conmigo vía correo electrónico.
Este año se dio que viniera hasta mi domicilio, me hizo mucha ilusión recibirla es de esas personas que vale la pena conocer en situaciones como las que se viven cuando se padece una enfermedad rara; es una persona amable, sencilla.
Me contó que su jefa le dijo "de que vas a hablar con ella, si es toda una experta", creo me manejo bien en el tema por todo lo que he leído, por las platicas y en general trato de estar al día con la información pero nunca esta de mas hablar con alguien como ella.
Hablamos sobre el tratamiento para Morquio A, hace un par de meses finalmente la COFREPRIS (Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios) autorizo la llegada de Vimizim a México; era algo que se esperaba desde principios del año 2014 pero las cosas se retrasaron hasta ahora. No cuento con ningún tipo de seguridad social, solo con seguro popular pero ese tipo de seguro cubre los gastos de las TRE solo a niños hasta los 10 años y evidentemente yo sobrepaso esa edad; me dice que no me pueden negar el acceso al tratamiento que es mi derecho y eso yo lo se y las autoridades también solo que hacen como si no lo supieran. 
Falta esperar a ver que hospitales empezaran a manejar el medicamento y la asociación estará a mi lado para luchar por ese derecho; aun no hay un solo paciente en México recibiendo Vimizim.
Estuvo casi dos horas aquí, y emprendió su viaje de regreso a la ciudad de México le agradezco la compañía y las mas de 5 horas de viaje para llegar hasta aquí.
Como muchas personas que conocen a pacientes Morquio (padres, familia, especialistas, etc) Iliana también coincidió que mi estado es muy bueno y mas a mi edad, esos comentarios siempre los agradezco y mas le agradezco a dios por mantenerme en este estado.
El año pasado hubo un concurso de dibujo para pacientes con MPS VI y MPS IVA y me trajo el calendario en el cual aparecen los dibujos ganadores, la mayoría son de Brasil, Chile, Colombia solo aparece un niño Mexicano, también me trajo una libreta que me encanto la pasta y por ultimo un brillo labial porque dice que se ve que soy muy coqueta (últimamente me lo han dicho), en realidad no se si lo soy lo que si es que trato de estar presentable y cuando no salgo me gustar estar en pijama.
Por cierto hace algunas semanas me puse a ver tutoriales en internet (porque había ciertos detalles que no me quedaba claro como realizarlos) y cambie el fondo, el estilo a la cabecera, y agregue menú, brillitos al cursor; creo quedo bien!. Espero les agrade

Libreta, calendario y labial

Dibujo del niño mexicano

viernes, 15 de mayo de 2015

15 de mayo DÍA INTERNACIONAL DE LAS MUCOPOLISACARIDOSIS

15 de mayo DÍA INTERNACIONAL DE LAS MUCUPOLISACARIDOSIS (MPS):
el año 1999 (aproximadamente) cambiaría para siempre la vida de mis papas y la mía y todo porque un día de ese año se confirmo la sospecha de una Mucopolisacaridosis tipo IV. Lo que mas me sorprende es que siendo una enfermedad tan poco conocida y peor en ese tiempo una ortopedista de un hospital con prácticamente nada para atenderme me haya diagnosticado con la única herramienta que tenia: su experiencia. Casi inmediatamente me llevaron a la ciudad a una facultad de medicina, me practicaron estudios y todo quedo confirmado. Obviamente era una niña y no recuerdo muchas cosas. 
Ahora que han pasado tantos años estoy consiente de mi enfermedad, ya cada quien vivió su proceso de duelo, de pasar del miedo a la angustia, a la desesperación, al coraje y para mi desde hace algún tiempo llego el momento de la aceptación y con eso quiero decir aprendí a ver lo bueno que me ha traído esta corta experiencia: 
Agradezco a mis papas por todos estos estos años, por su cariño, por sus cuidados, por siempre estar ahí.
En el 2001 llegue por primera ves al HNP al pediatra e inmediatamente me mandaron a genetica y ahí estaba esperándome la persona que nos ha acompañado a lo largo de todos estos años, el doctor Aparicio. Se por mi mama que desde aquel día me trato con tanto cariño, paciencia, como si me conociera de toda la vida; y para ellos que en ese momento el panorama no era el mejor porque la historia de la enfermedad es cruel y devastadora fue el apoyo moral mas grande que pudieron recibir. Crecí a su lado y recuerdo muchos momentos: siempre tan alegre, apoyándome, haciéndome reír, cada abrazo, gracias a el mi estancia en el HNP no fue la mas trágica, tuvo su lado feliz!. No se como seria mi vida con MPS sin su apoyo, ha sido como un ángel en nuestras vidas y es imposible no llegar a quererlo. Siempre he sido "su niña bonita", "su paciente consentida". Cuando se llegaba la hora de irme del HNP porque así son las reglas yo no quería dejarlo pero un día me dijo que aunque yo me fuera a otro hospital el seguiría siendo mi doctor, que podría ir a verlo cuando quisiera y eso me tranquilizo, recientemente lo vi por primera vez ya no como paciente del HNP pero si de alguna manera como su paciente y conmigo sigue siendo el mismo de siempre, recibí uno de los abrazos mas esperados y nos vamos a seguir viendo, siempre voy a resaltar su lado humano.
Aproximadamente en el 2004 conocí al doctor Cao (ortopedia), de esa primera cita si me acuerdo, estaba en evaluación con genetica y había surgido un nuevo problema, en ese momento el doctor Aparicio me llevo con el doctor Cao acepto que al principio no me gustaba ir con el porque aunque era amable era muy serio y parecía que estaba enojado pero nunca dije nada porque de todas maneras tenia que ir, desde ese momento T y O se convirtió en la especialidad mas importante en mi caso por temporadas teniéndolo que visitar 7 o mas veces al año. Con el siempre era seria a comparación de como soy con el doctor Aparicio y un día el doctor Cao me dijo "tu y yo, nos parecemos" y me quede pensando en que tal ves tenia algo de razón, con el tiempo fue cambiando al menos ya sonreía y yo también cambie con el; pronto llegaron las cirugías y de mi cuenta que el doctor se había ganado toda mi confianza, que me daba tranquilidad verlo antes de cada cirugía y saber que el estaría ahí, a su lado he aprendido muchas cosas al principio manejaba términos que yo no entendía pero no me quedo mas que convertirme en "mi propia experta en ortopedia" y en general una "pequeña experta en Morquio". Su tan celebre frase después de las cirugías "el dolor no existe, solo esta en la mente", también se llegaba el momento de dejarlo y un día dijo que si quería ir al HUP para que pudiera seguir siendo mi ortopedista y yo feliz porque puedo cambiar de oftalmologo, otorrino, etc pero no de genetista y ortopedista.
Pase mas de un año sin visitar un hospital hasta que vino un problema y en 2014 fui mi primer cita de ortopedia con el doctor Cao en el HUP, a pesar de todo me dio mucho gusto volver a verlo y creo que a el también le dio gusto verme; algo que me gusto de ese día fue que no tenia expediente pero a sus alumnos les explico todo lo que ha trabajado conmigo, el hospital del que venia y demás.... se sabe todo de memoria!
Todos los especialistas que conocí en el HNP y ahora en el HUP son buenos, profesionales, éticos y sobretodo tienen conocimientos en MPS, pero con el doctor Aparicio y el doctor Cao es una relación medico- paciente diferente, en casos como este es todo un privilegio contar con especialistas como ellos a nuestro lado, personas así no se encuentran a la vuelta de la esquina.
Tiempo después empece a conocer por redes sociales a familias MPS de todas partes del mundo y me sentí comprendida, apoyada. Una familia muy especial es la de Miriam, su tía Antonia que con el tiempo se convirtió en la mía, tal ves no mi tía de sangre pero si de corazón.
Han pasado muchos años desde el día que se sospecho que padecía de Mucopolisacaridosis, el pronostico era malo no se sabia que iba a pasar en el futuro, pero ahora puedo decir que afortunadamente a mi edad la enfermedad "me ha tratado bien" pero estamos consientes de que en cualquier momento me podría atacar y causar daños irreparables.
Viviendo esta situación se nubla el razonamiento lógico y llega la pregunta ¿porque a mi?, al principio me lo preguntaba una y mil veces y nunca tuve una respuesta, ahora he logrado ver las cosas desde una perspectiva diferente, mas positiva y algún día ya no existirá mas el ¿porque a mi? y en su lugar quedara ¿para que?

martes, 5 de mayo de 2015

"Mega-Pixels- Este es mi mundo"

La Comisión Organizadora con el apoyo de BioMarin Brasil Farmacéutica Ltda; promoverá un concurso de fotografía intitulado "Mega-Pixels- Este es mi mundo", que busca estimular la cultura por medio de la divulgación del arte expresado por pacientes de Mucopolisacaridosis en fotografías que retraten el mundo que los rodea según su punto de vista, difundiendo por lo tanto entre la población el conocimiento sobre la existencia de ese tipo de enfermedad rara.
El concurso se destina a la participación de pacientes de MPS residentes en cualquier país de America Latina y que tengan edad igual o superior a 15 años.
El concurso fue prorrogado del 30 de abril de 2015 para el 31 de mayo de 2015.
Hace un par de semanas me entere vía Facebook de este concurso, la idea me entusiasmo e inmediatamente pensé en inscribirme pero no tenia las fotos adecuadas para el concurso al instante se me vino a la mente una persona que no conocía pero había oído hablar de ella, mi mama si la conoce y bueno le pidió su ayuda e inmediatamente acepto el martes 21 de abril vino a platicar conmigo y el viernes 24 estuvo haciendo la sesión de fotos conmigo en mi casa; antes de iniciar me sentía algo nerviosa porque era la primera vez que hacia algo así pero a la ves estaba super feliz, emocionada, algo que me encanto fue el compromiso de la fotógrafa para lograr esto el primer día que hablamos no sabia nada sobre MPS y el día de la sesión se notaba que había leído, investigado sobre MPS eso me sorprendió porque no cualquier persona hace algo así y si lo llega a hacer lo mas probable es que olvide lo que leyó y mas aun siendo una persona que no vive de cerca la enfermedad. El domingo 26 de abril me tomo mas fotos en algo parecido a un bosque y finalmente el martes 28 de abril me inscribí.
Hay dos categorías para participar: una evaluada por un jurado técnico (fotógrafos profesionales) y la otra que es de libre eleccion y es evaluada por el jurado popular (publicadas en internet, por medio del aplicativo instagram con el hashtag #MPSMegaPixels)
A todos los que pasen por aquí y lean esto les quiero pedir que si tienen una cuenta en instagram le den like (me gusta) a las únicas tres fotos que tengo publicadas, me pueden encontrar como: libelula_lunajcb, el ultimo día para hacerlo es el 31 de mayo, en verdad se los agradeceré mucho!!!
Aquí dejo el link de la convocatoria del concurso por si alguien se interesa en participar:

Esta es una de las fotos que se encuentran en instagram.
Autora: Elvia Chaparro


lunes, 20 de abril de 2015

31 de marzo

Hace más de dos semanas fue mi segunda cita con el neurólogo, afortunadamente las mejorías son notables los dolores de cabeza han disminuido; solo de vez en cuando se presentan casi con la misma intensidad con una duración de 15 a 30 minutos aunque a veces solo se queda en “amenazas”.  El cansancio en las manos, esa sensación como si "me pesara la cabeza" han desaparecido con el medicamento, hablamos sobre si podría tener una alimentación normal y dijo que si, que normalmente se evitan los chocolates pero que si no sufro más alteraciones al consumir algún alimento entonces no hay ningún problema, también me pregunto que si sentí hormigueo en alguna parte del cuerpo y si: en manos, pies y muy pocas veces en las líneas de expresión que se hacen cuando sonreímos; dijo que es completamente normal (aunque no me lo dijo desde un principio y eso me asusto, supuse que era un efecto secundario).
Llevo un poco más de dos meses tomando el medicamento y dijo que lo más recomendable es terminar con un tratamiento de 6 meses, así que me faltan 4, que los dolores de cabeza pueden volver con esa misma intensidad o peor; por el momento no se agento cita con él, solo dijo que si al terminar el tratamiento los dolores vuelven entonces agendemos una cita. La pregunta obligada al hacer la receta es “¿son derechohabientes?” la respuesta es “no” entonces dijo que si el otro seguro cubre los gastos (tema del que he hablado en otras entradas) la respuesta es otro “no” y ahí vuelvo a comprobar que el seguro con el que contamos funciona en ese hospital sin importar que sea privado, hablamos un par de cosas al respecto pero es un problema y no entiendo porque.
Desde inicio de este año he tenido problemas con el oído izquierdo, los he tenido aun sin tener infecciones en la garganta; la tomografía arrojo “posible ostomastoiditis bilateral” y el neurólogo me mando con el otorrinolaringólogo, tuvimos algunos problemas para agendar la cita pero al final todo se resolvió solo que la cita será hasta el 1 de octubre y eso es preocupante porque me siento fatal, en fin lo único que me queda es esperar y que los episodios de molestias en el oído no sean tan frecuentes.
Desde hace tiempo teníamos planeado visitar a mi genetista el doctor Aparicio en el Hospital para el Niño Poblano pero por una o por otra razón las cosas no se habían dado, finalmente ese día lo hicimos llegamos al HNP después de la 1:00 pm esperando que nos pudiera atender antes de que empezara sus consultas pero resulta que ya había empezado. Andábamos un poco perdidas porque el inmueble es nuevo, después de un momento mi mama toco la puerta de su consultorio mientras yo la esperaba en la sala inmediatamente la reconoció y salió a saludarme fue de los abrazos más bonitos y esperados; me dijo que porque no lo había ido a visitar que me veo muy bien (y realmente sí creo que me veo bien porque me siento bien a pesar de los “pequeños“ problemas que he tenido derivados de Morquio), que soy toda una señorita y que el cada vez está más viejito pero que sigo siendo su paciente consentida. Hablamos sobre el hospital en el que estoy siendo atendida actualmente, nos recomendó tener un expediente en cualquier hospital público por la cuestión del seguro y otras cosas del las que ya iré hablando y bueno en junio se va a Brasil a un congreso sobre MPS, que no perdamos contacto con él, en caso de que haya noticias antes de volver a vernos él se pondrá en contacto con nosotros. No he tocado aquí el tema sobre la terapia de reemplazo enzimático para Morquio A pero ya lo haré en su debido momento, no lo quiero hacer hasta tener una respuesta al respecto.
Me dio tanto gusto volver a verlo después de tanto tiempo y sobre todo haberme dado cuenta que no nos ha olvidado, me encanta la plática con él porque todo lo dice con tanto sentido del humor, claro con su debido momento de seriedad, me alegro el día que había sido un caos, iba cansada, agobiada por el calor. La despedida un poco triste pero sabiendo que nos seguiremos viendo a pesar de que ya no soy paciente del HNP.

Antes (entrada principal)

Ahora (entrada principal)

Ahora si parece un hospital pediátrico, a mi experiencia uno de los mejores del país y con la remodelacion y modernización mas 

Modernización  (equipo de ultima generación)
         

jueves, 9 de abril de 2015

8 de abril de 2015

Se han cumplido 4 años desde el día que escribí la primera entrada de este blogg; un día decidí iniciarlo, sin pensarlo mucho, sin ser la gran escritora ni mucho menos.
Un espacio para mi, para el Sindrome de Morquio (Mucopolisacaridosis tipo IV), para compartir mi experiencia, mi convivencia con la enfermedad y para las familias que se lleguen a encontrar con este blogg y que estén pasando por esta situación (diagnostico de MPS), ya que ante el desconocimiento y la poca información sobre este tipo de enfermedades es desesperante, nos llegamos a sentir solos, sin saber que hacer, muchas veces sin conocer a nadie que este pasando por una situación similar a la tuya y cuando encuentras a esa persona es una sensación de alivio y decir "pensé que nunca te encontraría", me parece importante encontrarnos con familias que realmente nos entiendan, con las cuales compartir nuestras experiencias, sentimientos, familias con las que nos sintamos integrados y acogidos desde el primer momento
Sin duda vivir con Sindrome de Morquio es una realidad complicada, no solo para mi sino también para mis padres, para las personas que han estado cerca de mi en algún momento de mi vida.
En fin "Mi Pasado, mi presente y mi futuro con MPS IV" nació hace 4 años, al principio no tenia mucha idea de lo que iba a pasar pero con el paso del tiempo se ha convertido en mucho mas que un simple blogg lo único que espero es que esto que es mi espacio siga creciendo por muchos años mas; solo me queda agradecer a todos y cada uno de los que alguna ves han pasado por aquí; amigos, desconocidos, familias MPS.... 

jueves, 19 de marzo de 2015

Cosas que no me gustan

Hoy voy a hablar sobre esos comentarios que me hacen algunas personas o que me mandan a decir con mi mama, comentarios que me molestan y lo único que consiguen es que me aleje cada vez más de ellos. Algunos ejemplos:
  •  Llega mama: “me encontré  con tal persona, dice que te manda saludos, que como estas, que no te ha visto, que te saque a pasear, que no te encierres”

No puede ser que me manden a decir esto; justo un día que había sido perfecto llega alguien y me lo arruina, me pone de malas. Agradezco que pregunten como estoy y que me manden saludos pero lo demás no. Para empezar la decisión de salir o no es mía nada tiene que ver mi mama o mi papa y eso de “sácala a pasear” no me parece correcto porque no soy su mascota. 
  • Me llegan a decir “no te aburres de estar la mayor parte del día en tu casa“

Con eso siento que reviento de coraje, pero mantengo una sonrisa fingida y contesto “no”, cuando en realidad quisiera contestar otra cosa y salir huyendo de ahí pero no lo hago porque me daría más pena a mí que todo a ellos de estarse metiendo en la vida de los demás.
Además no me aburro, estudio varias horas al día y eso me mantiene ocupada, leo algún libro, artículos en internet, blogs, estoy acompañada por personas que realmente me agradan con las que realmente puedo ser yo y desde luego que como cualquier persona también necesito y disfruto mis momentos de soledad así que siempre tengo algo que hacer o con quien estar.
No me gusta compararme pero en esta ocasión lo voy a hacer, me comparare con mi hermano que es de la misma edad que yo, sin ningún tipo de discapacidad: a lo que voy es que el tampoco sale tanto, hace algún tiempo que vive en otro lado por sus estudios pero cuando viene se encierra días enteros, llega a salir para jugar futbol, dar una vuelta por el centro pero regresa pronto a casa, o cuando vivía aquí y lo llegaban a buscar sus amigos mandaba a decir que no estaba pero a el nadie le dice nada, nadie se da cuenta de que como yo sale poco. Aquí la diferencia es que él no tiene discapacidad por lo tanto es totalmente independiente. Claro que cuando viene pasamos todo el día en casa, riendo, haciendo bromas…. En general la pasamos bien.
Otro punto es que esas personas que me llegan a decir todo eso no se dan cuenta de que sus hijos y nietos ya no salen a jugar, no hacen bien sus tareas ni nada por estar pegados en sus celulares, tablet, computadoras incluso se les tiene que hablar dos o tres veces para que te hagan caso pero eso lo ven como algo normal, nadie dice nada, no les ponen límites pero la gran diferencia es que yo no opino al respecto.
Tal vez no lo dicen con el afán d molestarme, pero para mí es muy incómodo que personas ajenas opinen sobre mi vida cuando yo no se los he pedido.

Como fin a todo esto claro que salgo, poco pero lo hago esa es mi decisión otra cosa es que esas personas no me vean o más bien que termine por no visitarlos o no querer asistir a ciertos lugares en donde sé que estarán porque no quiero escuchar sermones y tener que estar con sonrisas fingidas, prefiero ir a eventos que me interesan, ir a celebrar mi cumpleaños a otros lugares en donde nadie me conoce. También acepto que tengo un carácter un poco complicado y con muy pocas personas que no son de mi familia puedo ser realmente yo.

sábado, 28 de febrero de 2015

Dia Internacional de las Enfermedades Raras

Hoy 28 de febrero se celebra el día internacional de las enfermedades raras o enfermedades poco frecuentes; algo simbólico porque para nosotros el día de las enfermedades poco frecuentes son todos los días del año. En México existen 5 millones de pacientes con este tipo de enfermedades y se presentan en menos de 5 por cada 10 mil personas.
Hace algún tiempo conocí a un ortopedista y terminamos hablando sobre las terapias de reemplazo enzimático (TRE) para MPS (I, II, IV, VI), farmacéuticas y los precios tan injustos e inalcanzables de estas. Termino diciendo "son unos desgraciados" y me quede pensando en si tenía razón en decir eso, así que lo vi desde dos puntos de vista:
Si lo veo desde el punto de vista frívolo y materialista en el que se maneja este mundo no son unos desgraciados, porque solo están cuidando sus intereses sin importar a quien afecten. Son procesos muy costosos y que requieren muchos años de investigación, el principal problema.... mucha inversión. Son productos innovadores, exclusivos en el mercado y al no tener competencia ponen el precio que se les da la gana. Que las farmacéuticas no son "hermanitas de la caridad" es algo que está bastante claro.
Por otro lado, si lo veo desde el punto de vista humano si son unos desgraciados; yo sé que para las farmacéuticas conlleva un alto coste en investigación, ensayos clínicos y procesos administrativos pero aun así, si vendieran el fármaco a un precio mucho menor seguirían obteniendo grandes beneficios, pero bueno ante todo está el dinero! A la hora de poner precio deberían de tomar en cuenta varios aspectos como por ejemplo: que aunque la TRE mejora en gran medida la calidad de vida, no estamos hablando de una cura.
Cuando padecemos una enfermedad rara, lo más probable es que las grandes farmacéuticas pasen de nosotros porque no somos rentables para ellos. Pero por cosas del destino alguna llega a desarrollar y a comercializar fármacos para este tipo de enfermedades, pero ahora la pregunta del millón ¿cómo van a recuperar la inversión y además obtener grandes beneficios a pesar de que van a ser pocas personas las que lo consuman?, poniendo precios astronómicos para que cada quien tenga que pagar un dineral (siendo multimillonarios, a través de la inversión del estado en la sanidad pública o de una aseguradora sanitaria importante y "generosa")para acceder a ellos. Hay que recalcar que en muchas partes del mundo carecemos de un sistema sanitario eficiente, para ellos no existimos y en el caso de las aseguradoras no creo que lo paguen así de fácil. La triste realidad es que la salud es un negocio lucrativo.
Quiero hablar sobre el sistema de sanidad publica de Mexico, la mayor parte de la poblacion solo cuenta con el Seguro Popular, eso tipo de seguro cubre los gastos de las TRE solo a menores de 10 años ¿y los mayores de 10 años, no tienen derecho a vivir?. Esto es demasiado injusto, el derecho a la vida es para todos sin importar la edad.
Como ejemplo: Elaprase (TRE para MPS II) y Aldurazyme (TRE para MPS I) se encuentran en el top de los 11 medicamentos más caros del mundo.
Hay cosas positivas que rescatar después de hablar de un mundo materialista y eso positivo son las asociaciones  alrededor del mundo dedicadas a apoyar a pacientes y a sus familias, en el caso de México puedo mencionar a:  
Proyecto Pide un Deseo México, I. A. P http://iap.pideundeseo.org
Federación Mexicana de las Enfermedades Raras (FEMEXER) http://www.femexer.org/
Asociación Mexicana de Enfermedades Lisosomales (AMEL) http://amel.org.mx/
Ademas de las personas que llegan a tu vida gracias a una ER, personas que realmente valen la pena y que te entienden; que tal vez de otra manera nunca hubiéramos conocido 
Aquí termino porque si no me sigo escribiendo toda la tarde...

lunes, 16 de febrero de 2015

Dientes supernumerarios

Desde hace mas de un mes estaba pensando en visitar al dentista para que me realizara una limpieza y desde hace mas de seis meses atrás en la encía donde se encuentran los molares me salio "un piquito de diente" pero no le hice caso porque no me dolía, ni me molestaba; durante  el primer mes note que creció pero muy poco y desde entonces no hubo ningún cambio. Le preguntamos porque me salio y dijo que podría ser un diente de leche que no se termino de caer bien y que ahora busco un salida pero que necesitaba tomar una radiografía para comprobarlo, regresamos a la semana siguiente para tomarla y resulto que es un diente supernumerario, es decir; son dientes que aparecen de forma adicional al numero de piezas de la dotación dental normal.
Dice que las causas se pueden deber a mi padecimiento, pero que por lo regular le puede suceder a cualquier persona. 
Ahora lo que resta es esperar porque si ese diente comienza a crecer, si duele o causa alguna molestia tendrá que practicarme una cirugía para evitar complicaciones, espero que no suceda nada porque el procedimiento me sonó a película de terror; si no hay ningún cambio me puedo que dar así.
En cuanto a limpieza me recomendó la marca de cepillo que debo usar por el tamaño de la cabeza del mismo y las cerdas suaves y justo esa marca uso desde hace algún tiempo. En cuanto a enjuagues bucales no los recomienda tanto porque nos dan una sensación de "frescura en la boca" y eso provoca que no pongamos tanta atención a la hora de lavar la boca.




sábado, 31 de enero de 2015

Gatritis

El mismo día de la cita con el neurólogo (jueves 22 de enero) comencé a tomar el medicamento, el viernes que era la segunda dosis comencé a sentir algo raro pero pensé que la cena me había caído un poco pesada me quede dormida y pase una noche tranquila al día siguiente todo estaba perfecto tome la tercera tableta y al rededor de las 9:00 p.m comencé a sentirme peor que la noche anterior y en ese momento estuve convencida que no era por la cena que me sentía así sino por la gastritis!!!.
No lo puedo creer porque son tabletas de 25 mg cada 24 horas y ademas que comenzara a sentirme mal a partir de la segunda dosis; lo que desencadeno la gastritis fueron los medicamentos que me recetaron después de las tres cirugías aunque a partir de la segunda yo ya no soportaba ningún tipo de medicamento, siempre presento nauseas y vómitos eso es lo peor que me puede pasar por eso cada vez que requiero de algún medicamento prefiero inyecciones y evitarme sufrir con la gastritis. 
La noche del sábado me sentía fatal, las nauseas no me dejaban dormir y solo esperaba levantarme lo mas rápido posible y vomitar pero eso no sucedió finalmente logre quedarme dormida alrededor de las 3:00 a.m cuando desperté sentía las manos adormecidas y esa misma sensación en las lineas de expresión que se hacen cuando sonreímos pero conforme transcurrió la mañana la sensación fue pasando y supongo que se trato de un efecto secundario del medicamento; desayune pero todo ese día seguí con nauseas y no volví a comer en todo el día, lo hice hasta las 6-7 de la noche y solo comí fruta ademas de que no me tome el medicamento.
El lunes comencé a tomar hidróxido de aluminio y de magnesio y posteriormente la tableta pero solo la mitad de la dosis recetada; se me hace demasiado tiempo tomar dos meses el hidróxido así que comenzaremos a buscar algo mas natural para que me ayude con la gastritis porque no puedo dejar de tomar el medicamento.

sábado, 24 de enero de 2015

Mas tranquilos

En la entrada anterior comente que mi cita con el neurólogo seria el jueves 22 de enero a las 8:00 a.m. Mi mama y yo salimos de mi casa a las 7:00 a.m del día anterior ya que me realizarían una tomografía simple (recomendada por ortopedia). Ese dia fue agotador porque después de realizar el estudio fuimos a arreglar asuntos personales; lo normal en mi es que cuando paso la noche en Puebla no logro conciliar por completo el sueño a si que a las tantas horas de la madrugada me puse a hacer algo de ejercicio para amanecer lo mejor posible. Antes de las 8:00 a.m ya estábamos recogiendo los resultados y buscando el consultorio del doctor Marroquin (Neurólogo), estaba un poco nerviosa, tenia miedo y supongo que mi mama se sentía igual. Al fin nuestro turno, me causo una buena impresión; me hizo muchas preguntas: el hospital en el que había estado antes, especialistas, cirugías y todo lo relacionado con Morquio. la razón por la que nunca me tratado un neuropediatra en el HNP (nunca había surgido la necesidad aunque pensándolo bien nunca esta de mas una revisada de vez en cuando), y obviamente la razon por la que me mandaban con el; me hizo una revisión de reflejos.
El momento en que revisa la tomografía me puso mas nerviosa pero en pocas palabras y para no entrar en términos medios complicados dijo "es una tomografía simple y no me permite ver mucho, pero lo que alcanzo a ver todo esta en orden, perfecto", también pregunto si me habían hecho estudios para saber como están mis cervicales porque eso me podría estar provocando el problema (anteriormente el doctor Cao me los realizo y dijo que tengo alteraciones pero dentro de un rango normal y que no es lo que me esta provocando los síntomas). Me mando un tratamiento preventivo durante dos meses: una pastilla cada 24 horas (por las noches) y si eso no da resultados me mandara a realizar otro tipo de tomografía o una resonancia magnética. Otra cosa que me recomendó fue que use los lentes mas tiempo, ya que solo les doy uso cuando estoy en el ordenador.
La próxima cita con el doctor Marroquin esta agendada para el martes 31 de marzo, regresamos a casa agotadas pero contentas y esperando que el medicamento pronto surga efecto; ese mismo jueves tome la primer tableta. Mi papa hace mucho que no nos puede acompañar a una cita medica por cuestiones de trabajo pero nunca ha dejado de estar al pendiente de nosotros.
Cambiando un poco de tema el pasado lunes 19 de este mes fueron inauguradas las nuevas instalaciones del Hospital para el Niño Poblano, pensé en ir a visitar al doctor Aparicio pero no lo pude contactar y el hecho de que ya lo hayan inaugurado no quiere decir que ya este funcionando, así que lo veré en mi próxima cita en el Universitario.
Silverio "Chive" el mejor amigo que puedo tener, es alegre, siempre me hace reír, siempre tenemos de que hablar, me alegra el día, simplemente es genial (omitan mis fachas, llego de sorpresa y no me dio tiempo de cambiarme). 02/01/15

martes, 6 de enero de 2015

No lo puedo creer!

Al dia siguiente de la cita de ortopedia en el hospital de mi pueblo, mi mama fue con la trabajadora social para que me hiciera una cita con el neurólogo en algún hospital de Puebla, se llevo una semana en hacerla: la agendo en el Hospital General de 3 nivel el problema fue que la cita es el 9 de octubre de este año cuando nosotros esperábamos que fuera a mas tardar en febrero, mi mama le dijo que porque tan lejana y ella contesto que porque el hospital esta muy saturado y que si no queríamos fuéramos a uno privado. Nos paso casi lo mismo que con el gestor de ese mismo hospital, el trato que le dan a la gente no es el correcto; cuando mi mama me lo dijo no lo podía creer, me parece ilógico que este saturado casi 9 meses (contando a partir del día que la agendo), comprendería que lo estuviera 3 o 4 meses, ademas de que no creo que haya un solo neurólogo en todo el hospital, en fin no se que es lo que realmente pasa. Mi mama hablo con el ortopedista pero dijo que no podía hacer nada, asi que ayer se agendo una cita con el neurologo del Hospital Universitario: sera el jueves 22 de enero de este año. No hay punto de comparación entre una fecha y otra.
Probablemente acudamos al Hospital general en la fecha agendada para hacer los tramites y tener ahí un expediente abierto aunque espero que para esa fecha yo ya me siente bien.
Debo decir como opinion personal que el sistema de salud publica del estado de Puebla me parece de lo peor iniciando por el Hospital General de Cuetzalan (aunque hay gente que me parece buena como el ortopedista y la pediatra), el único lugar que se salva es el Hospital para el Niño Poblano, me consta de su calidad tanto en tecnología como en personal.